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Le CNRGH est le centre national de recherche français qui permet de répondre aux questions scientifiques nécessitant des besoins de séquençage et de génotypage à haut débit grâce au développement et à la mise en œuvre de technologies innovantes et intégrées. L'organisation du CNRGH permet d'optimiser la recherche en génétique et en génomique des maladies humaines, en créant les liens indispensables entre la constitution des cohortes (échantillons d'ADN), l'identification des gènes responsables, l'étude du transcriptome et de l'épigénome.

HAL-CNRGH est la plateforme de consultation de ses productions scientifiques. Vous retrouvez sur celle-ci les articles, comptes-rendus de conférences, posters, rapports, thèses, HDR déposés sur HAL ou HAL-CEA.

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Mots clés

DNA methylation Gastric cancer Alternative splicing Gene-environment interaction Viral vectors Database EWAS Genetic Linkage Congenital myopathy Transcriptome Quantification Interaction Prostate cancer Heritability Intellectual disability MiRNA Case-Control Studies Whole exome sequencing Madagascar Melanoma Genome-wide association study Adult Development Alzheimer's disease Male Epigenetic editing Bioinformatics Computational biology Blood pressure E-ice-COLD-PCR Genetic Predisposition to Disease Apoptosis GWAS MicroRNA Genetic Single nucleotide polymorphism Innate immunity Case-control study Humans DNA Mutations Exome Pathway analysis Bisulfite conversion Cancer Breast cancer Epidemiology Allergy Association study Arterial stiffness Epigenomics Microarray Genetics Genetic Variation Epigenetics Genetic susceptibility Cost-effectiveness Prognosis Exome sequencing Population genetics Neurodegeneration Neurodegenerative diseases Cardiovascular diseases Gene expression Genetic Association Studies Brain Food allergy Errance diagnostique Genomics Asthma Admixture Genome sequencing Biomarkers Polymorphism Linkage analysis Alzheimer’s disease Evolutionary genetics Expression Animals Microsatellite instability Female Venous thrombosis Methylation Colorectal cancer Epigenome Rare neuromuscular diseases Bipolar Disorder BRCA2 Biomarker Rheumatoid arthritis Evolution Circulating cell-free DNA Bipolar disorder Genetic linkage Environment Pyrosequencing DNMT Polymorphisms Cohort Next-generation sequencing