C. S. Elmore and R. A. Bragg, Bioorg. Med. Chem. Lett, vol.25, pp.167-171, 2015.

E. M. Isin, C. S. Elmore, G. N. Nilsson, R. A. Thompson, and L. Weidolf, Chem. Res. Toxicol, vol.25, pp.2991-3008, 2004.

D. Hesk and P. Mcnamara, J. Label. Compd. Radiopharm, vol.50, pp.875-887, 2007.

B. H. Rotstein, S. H. Liang, J. P. Holland, T. L. Collier, J. M. Hooker et al., Angew. Chem. Int. Ed, vol.49, pp.2580-2605, 2013.

. Angew and . Chem, , vol.131, pp.2604-2631, 2019.

D. Audisio, T. Cantat, G. Destro, ;. Destro, O. Loreau et al., Current examples of 14 C carbon isotope exchange are not suitable for 11 C, due to isotopic dilution. For recent examples, see: a), WO 2019/193068 A1. b), vol.141, pp.780-784, 2018.

C. Kingston, M. A. Wallace, A. J. Allentoff, J. N. Degruyter, J. S. Chen et al., J. Am. Chem. Soc, vol.141, pp.15596-15600, 2018.

, For example, [ 11 C]fluoroform is a high value building block. Its implementation to 14 C would represent a major technical and safety challenge, Chem. Eur. J, vol.23, pp.8156-8160, 2017.

P. K. Singh, O. Silakari, and . Chemmedchem, , vol.13, pp.1071-1087, 2018.

M. D. Delost, D. T. Smith, B. J. Anderson, and J. T. Njardarson, J. Med. Chem, vol.61, pp.10996-11020, 2018.

N. N. Bumpus, U. M. Kent, and P. F. Hollenberg, J. Pharmacol. Exp. Ther, vol.318, pp.345-351, 2006.

K. Balani, L. R. Kauffman, F. A. Deluna, J. H. Lin-;-r, L. Bruce et al., For Metaxalone see: c), For Fenspiride, vol.27, pp.131-144, 1966.

R. Voges, J. R. Heys, and T. Moenius, Preparation of Compounds Labeled with Tritium and Carbon-14, 2009.

Z. Chen, W. Mori, X. Deng, R. Cheng, D. Ogasawara et al., J. Med. Chem, vol.62, pp.7289-7297, 2003.

T. Kihlberg, F. Karimi, and B. Långström, J. Org. Chem, vol.67, pp.3687-3692, 2002.

O. Lindhe, P. Almqvist, M. Kagedal, S. A. Gustafsson, M. Bergström et al., Int. J. Mol. Imag, 2011.

C. Co, :. H. Doi, J. Barletta, M. Suzuki, R. Noyori et al., Org. Biomol. Chem, vol.2, pp.3063-3066, 2004.

A. A. Wilson, A. Garcia, S. Houle, O. Sadovski, N. Vasdev-;-b et al., Mol. Pharmaceutics, vol.17, pp.4872-4883, 2011.

S. M. Reibel, M. J. Hill, J. S. Schueller, and . Fowler, Angew. Chem. Int. Ed, vol.48, pp.3482-3485, 2009.

. Angew and . Chem, , vol.121, pp.3534-3537, 2009.

J. M. Hooker, S. W. Kim, D. Alexoff, Y. Xu, C. Shea et al., ACS Chem. Neurosci, vol.1, pp.65-73, 2010.

N. Vasdev, O. Sadovski, A. Garcia, F. Dollé, J. H. Meyer et al., J. Label.Compd. Radiopharm, vol.54, pp.252-262, 2011.

K. Horkka, K. Dahl, J. Bergare, C. S. Elmore, C. Halldin et al., , vol.4, pp.1846-1849, 2019.

E. J. Jakobsson, S. Lu, S. Telu, and V. W. Pike, Angew. Chem. Int. Ed, vol.59, pp.7256-7260, 2020.

. Angew and . Chem, , vol.132, pp.7323-7327, 2020.

K. Dahl, C. Halldin, and M. Schou, Clin. Transl. Imaging, vol.5, pp.275-289, 2017.

A. Vecchio, F. Caillé, A. Chevalier, O. Loreau, K. Horkka et al., Angew. Chem. Int. Ed, vol.57, pp.9744-9748, 2018.

. Angew and . Chem, , vol.130, pp.9892-9896, 2018.

A. V. Alexandrova, T. Ma?ek, S. M. Polyakova, I. Císa?ová, J. Saame et al., Eur. J. Org. Chem, pp.1811-1823, 2013.

, For additional information (reaction optimization), see the Supporting Information

A. Zerilli, D. Lucas, F. Berthou, L. G. Bardou, J. F. Ménez et al., Bioorg. Med. Chem, vol.677, pp.3229-3237, 1996.

D. Dong, Y. Luan, T. Feng, C. Fan, P. Yue et al., Eur. J. Pharmacol, vol.545, pp.161-166, 2006.

Y. Y. Loh, K. Nagao, A. J. Hoover, D. Hesk, N. R. Rivera et al., Science, vol.358, pp.1182-1187, 2017.

K. Michael, H. Wang, and Y. Tor, Bioorg. Med. Chem, vol.7, pp.1361-1371, 1999.

R. J. Fair, L. S. Mccoy, M. E. Hensler, B. Aguilar, V. Nizet et al., ChemMedChem, vol.9, pp.2164-2171, 2014.

J. Atzrodt, V. Derdau, W. J. Kerr, and M. Reid, Angew. Chem. Int. Ed, vol.57, pp.3022-3047, 2018.

. Angew and . Chem, , vol.130, pp.3074-3101, 2018.

M. Bergström, R. Yates, A. Wall, M. Kågedal, S. Syvänen et al., J. Pharmacokinet. Pharmacodyn, vol.33, pp.75-91, 2006.

A. Wall, M. Kågedal, M. Bergström, E. Jacobsson, D. Nilsson et al., Drugs in R & D 2005, vol.6, pp.139-147