Rôle respectif des processus cathodiques et anodiques sur la corrosion
Résumé
Les phénomènes de corrosion en milieu aqueux sont le résultat de processus simultanés anodiques et cathodiques. Dans des milieux réactionnels complexes, ces phénomènes peuvent être difficiles à appréhender. Mais grâce a l’électrochimie (courbes I-E et chrono-ampérométrie) et avec une connaissance minimale du système métal/solution, le découplage des composantes anodique et cathodique est possible que si seule la vitesse de dissolution du matériau pilote les processus anodiques. Cette démarche repose sur le postulat que le processus anodique est totalement déterminé par le potentiel de corrosion, indépendamment de la manière dont ce dernier est impose (par la chimie du milieu ou par électrochimie). Le but de cette étude est d'illustrer cette démarche de dissociation des processus anodiques et cathodiques sur une meilleure compréhension de la corrosion d'un acier inoxydable austénitique dans un milieu oxydant complexe (acide nitrique en présence de plusieurs cations métalliques). Dans un premier temps, le travail montrera, grâce a des techniques électrochimiques (courbes I-E, chrono-ampérométrie), que la réponse anodique de l'acier ne dépend que la concentration et de la température du milieu de base (HNO3) et que la plupart des cations métalliques considérés n'a un rôle spécifique que sur la cinétique de la réaction de réduction du milieu. Dans un second temps, l'etude illustra le cas particulier du Cr(VI) pour lequel la passivité du matériau, et donc la réponse anodique, est modifiée par sa présence.
Origine : Fichiers produits par l'(les) auteur(s)
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