index - Approches génétiques intégrées et nouvelles thérapies pour les maladies rares Accéder directement au contenu

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Présentation des activités

L'unité mixte de recherche UMR-S 951 INTEGRARE située au Généthon se focalise sur la thérapie génique des maladies génétiques rares affectant principalement le muscle squelettique. A travers un ensemble de recherches fondamentales et translationnelles, les chercheurs conçoivent et développent des technologies de correction génique dans des pathologies spécifiques; sur la base d'une compréhension approfondie des systèmes biologiques concernés et de la génétique et patho-physiologie des maladies; avec la maîtrise des outils développés. Les domaines d'intérêt incluent les maladies du sang ou du système immunitaire, les maladies métaboliques et les myopathies. Dans ces domaines, les projets thérapeutiques de l'unité sont transférés en clinique grâce à des collaborations internationales et à travers les programmes thérapeutiques de Généthon.

Thèmes de recherche

Thérapie génique des maladies rares :

  • Essai clinique : Syndrome de Wiskott Aldrich,

  • Projets en développement clinique : Granulomatose septique chronique, anémie de Fanconi, déficit en Artémis.

Vecteurs intégratifs :

  • Modifications épigénétiques induites par des vecteurs lentiviraux,

  • Etude des mécanismes d'entrée des vecteurs lentiviraux dans les cellules cibles,

  • Développement de vecteurs pour utilisation in vivo.

Réponses immunitaires induites en thérapie génique virale :

  • Réponses immunes innées et adaptives contre les composants viraux, notamment l'ADN,

  • Contrôle des réponses immunes contre les transgènes, notamment pour un transfert de gène dans le muscle,

  • Tolérance immune, sanctuaires immunitaires et lymphocytes T régulateurs.

Documents avec texte intégral

226

Références bibliographiques

530

Mots-clés

Lentivirus/genetics Myotonic dystrophy Genome Duchenne muscular dystrophy Adult Genome editing Myopathy Female Liver Spinal cord Dependovirus/genetics/immunology Genetic Vectors Preschool Myotubular myopathy Micronuclei Lentiviral vector Golgi apparatus Genome editing CRISPR/Cas9 chromothripsis gene therapy genotoxicity micronuclei chromosomal instability Cell therapy Cell Proliferation Neurons Protein Tyrosine Phosphatases Reporter RNA biology Aequorin Progeria FKRP Child Gene Expression Regulation Dependovirus/genetics Genes Retinitis pigmentosa Antigens Gene therapy Genetic Therapy Myotonic dystrophy type 1 Canine Cell Line Mitochondria Aging CRISPR-Cas9 Pluripotent stem cells Animal Muscle disease Calcium Muscle Transcriptomics Dosage Male DLK1-DIO3 Genotoxicity Inbred mdx Adeno-associated virus Gene Transfer Techniques Chromosomal instability Genetic Therapy/methods Induced pluripotent stem cells Human Dystrophin Muscular Dystrophy Immunology AAV Human pluripotent stem cells Age-related macular degeneration Thérapie génique Genetic Pathological modeling Astrocytes CRISPR/Cas9 Genetic Loci Splicing Disease Models Alternative splicing Duchenne Muscular Dystrophy Transfection/methods Mutation DMD Receptors HEK293 Cells Cellules souches embryonnaires humaines MiRNA Polymorphism Transduction Astrocyte Metabolism Knockout Stem cell Inbred C57BL Animals Activin Receptors Virus Integration Myopathies Chromothripsis Mice Thérapie cellulaire Humans Muscular dystrophy Phenotype Animal models Viral

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