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Documents avec texte intégral

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Références bibliographiques

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Mots-clés

Biotic agents Chronic toxicity Duchenne muscular dystrophy AMPK Heart failure Autism Aminopyrimidines BMP4 Digital PCR Thérapie cellulaire Carnosol Human Decline Human pluripotent stem cells Extracellular matrix Cellular physiology Disease model Cellules souches embryonnaires murines mES Cellules souches embryonnaires humaines hES Lineage tracing Central nervous system Acoustic cues Cell fate decision Microarray analysis Grands brulés HESCs Induced pluripotent stem cells Micro-compartiments Age-related macular degeneration Human neuronal/glial cells Cellules souches pluripotentes Alternative splicing Innate immunity IPS Growth Krebs cycle Cellules souches embryonnaires humaines Humans Embryonic Stem Cells Cytostatic agent Habitat Flavivirus Splicing Mitral Valve Insufficiency Drug repurposing Drought Carnosic acid Data analysis Biologie du développement Differentiation Abies alba MiRNA Expression stochastique des genes Human embryonic stem cells Exon skipping Cellules souches induites à la pluripotence Astrocytes Focal ischemia Mesenchymal Stem Cells Microarrays HiPSCs Kératinocytes Isoform Cardiac progenitor Anthropoids Golden Retriever Muscular Dystrophy GRMD Cognitive impairment High-throughput screening Heart Metformin Microfluidics Transplantation Progeria MG132 Embryonic Mitochondria Dropplet Dystrophin Mesenchymal progenitors CDNA microarrays Developmental biology Pluripotent stem cells Lithium Huntington's disease Autophagy Dystrophie Myotonique de type I Aging Farnesylation Animal model Stem cell Cellules souches neurales Mesoderm Mesendoderm Forest High throughput screening Excitotoxicity High throughput Coral reef Human Embryonic Stem cells Cell therapy Liver

 

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Présentation des activités

Le laboratoire est fondé sur l'évaluation de l'ensemble des potentiels thérapeutiques des cellules souches pluripotentes dans des maladies monogéniques. Le laboratoire explore plus particulièrement des thérapies cellulaires substitutives dans le cas de pathologies dégénératives, d'une part et d'autre part, l'utilisation de lignées de cellules souches porteuses d'une mutation pathologique comme cibles pour le criblage de composés à potentiel thérapeutique.

Thèmes de recherche

  • Maladies neurodégénératives : thérapie cellulaire, modélisation pathologique de la maladie de Huntington.

  • Maladies du muscle : exploration du potentiel des cellules dérivées de cellules hES et iPS pour la découverte de nouvelles thérapeutiques.

  • Maladies du motoneurone : mécanismes moléculaires et cellulaires impliqués dans le développement de maladies affectant le motoneurone, comme la myotonie de Steinert.

  • Rétinopathie et maladies du développement neural : thérapie cellulaire, modélisation pathologique.

  • Genodermatoses : thérapie cellulaire, modélisation pathologique.

  • Biotechnologies des cellules souches embryonnaires humaines : production de cellules en masse, ingénierie génétique et criblage à haut débit.

  • HTS (High Throughput Screening) : criblage à haut débit qui consiste à confronter plusieurs centaines de milliers de molécules sur des cellules constituant un modèle pathologique pertinent d'une maladie génétique et d'observer l'effet des molécules testées.

  • Génomique fonctionnelle : développement d'outils technologiques dédiés à l'étude des maladies monogéniques.

 

Derniers dépôts

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